科技日报讯（记者刘霞）瑞典卡罗林斯卡学院和荷兰马斯特里赫特年夜学科学家联袂，成功开辟出一种新检测手艺，能在单次检测中精准筛查出胚胎内所有已知的基因变异。与现有检测方式比拟，该手艺更正确快捷，为那些有遗传疾病的怙恃诞下健康宝宝带来可能。相干论文颁发在比来的《天然 通信》杂志。

细胞内基因组示意图。图片来历：卡罗林斯卡学院

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有些准怙恃可能诞下罹患严重遗传病的婴儿，或因染色体异常而频频流产。是以，他们会选择进行植入前基因检测（PGT）。PGT会筛查胚胎内已知的基因异常，大夫随后将无异常的胚胎植入母亲子宫内。但现有手艺只能查抄胚胎遗传信息的特定部门，而基因变异可能产生在分歧处所。是以，准怙恃们需要接管分歧检测，以筛查分歧类型的基因变异。

研究人员新开辟出的检测手艺能一次阐发胚胎的全部基因组，包罗所有基因和染色体，更快、更有用地检测出已知的基因变异。这一立异不但极年夜提高了基因检测的正确性和效力，也意味着无需为每种疾病开辟测试方式。并且，新手艺还能检测出线粒体DNA中的特定基因变异。

研究团队暗示开云体育app，除能更完全地揭露全部胚胎的基因异常外，新手艺乃至可以揭露遗传物资内最小的毛病，正确率高达99%以上。

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