这项手艺利用受贻贝所开导的聚合物化学手艺，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上供给一种平安、临时的聚多巴胺涂层，它能将营养物资转移到小肠下部，从而更有用地节制接收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等饱腹感谢感动素。聚多巴胺衬里可延续存在长达24小时，然后天然平安地从体内断根。

近似在司美格鲁肽的GLP-1冲动剂和其下一代药物今朝是肥胖症范畴的核心，但新成立的Syntis Bio公司正在摸索纷歧样的减肥体例。

据生物医药媒体Endpoints News报导，这家总部位在美国波士顿的生物手艺公司今朝正在开辟一个名为 SYNT-101 的肥胖症项目，这是一种逐日服用一次的药片，旨在经由过程禁止小肠上部接收营养来摹拟胃旁路手术（一种改变肠道布局、封闭年夜部门胃功能的手术）的结果。

据悉，SYNT-101 今朝正在进行人体实验，估计本年底将对初次人体实验的平安性和有用性进行周全评估。2024年6月11日，Syntis 在一份新闻稿中说，这些数据将用在在2025年向美国食物药品监视治理局（FDA）申请 IND（新药临床实验），以展开进一步研究。

候选药物是基在美国麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology，MIT）Robert Langer 和Giovanni Traverso 博士开辟的SYNT原位组织内衬合成手艺（SYNthetic Tissue-lining tech）。这项手艺利用受贻贝所开导的聚合物化学手艺，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上供给一种平安、临时的聚多巴胺涂层，它能将营养物资转移到小肠下部，从而更有用地节制接收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等饱腹感谢感动素。聚多巴胺衬里可延续存在长达24小时，然后天然平安地从体内断根。

除减缓营养物资的接收，SYNT还可以实现其他医治结果。MIT 和 Syntis 所进行的100多项猪模子临床前研究数据显示，该手艺可以实现70%的葡萄糖阻断，酶活性提高20倍，口服药物生物操纵度提高4到10倍。

“固然 GLP-1 药物带来了新的但愿和史无前例的疗效，但鉴在今朝存在的可和性、本钱、副感化和持久保持等问题，人们对其他医治方案的需求依然很年夜。”Syntis 首席履行官兼结合开创人 Rahul Dhanda 说。

2023年，Safar Partners、BOLD Capital Partners、Touchdown Ventures、Colorcon Ventures 和 Portal Innovations 等投资机构为Syntis 供给了 1550 万美元的种子轮融资。

2024年4月，Syntis经由过程收购Codexis公司的一系列工程化酶组合来扩大其管线。Syntis 将这些手艺用在罕有的儿科疾病，早期重点是高胱氨酸尿症（h开云体育appomocystinuria）和枫糖尿症（maple syrup urine disease）。这两种疾病今朝都缺少能改良疾病历程的获批疗法。Syntis但愿来岁能就此中一个项目向FDA提交 IND 申请。

Codexis公司首席履行官Stephen Dilly博士暗示，公司客岁决议将重点放在RNAi疗法的出产能力上，此次与Syntis的收购事务恰是在这一布景下进行的。

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