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开云-研究发现蛋白质通过双重结构行使毒药和解药功能—新闻—科学网

发布日期:2024-12-17 作者:开云

中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组和北京生命科学研究所杜立林研究组合作,在裂殖酵母中发现一种新型杀手基因tdk1,并揭露其卵白质产品节制细胞保存的份子和布局机制。两篇相干论文11月1日颁发在美国《国度科学院院刊》(PNAS)。

杀手减数割裂驱动因子(killer meiotic driver, KMD)是一类自私的遗传元件,能杀死在减数割裂中不携带该基因的配子,从而增添本身传递给儿女的概率。该研究在裂殖酵母中发现tdk1是一种新型杀手基因。杀手基因凡是需要毒药息争药两个组分来实现选择性杀伤。但是tdk1只表达一种卵白质产品,该卵白质经由过程布局转变可以同时充任毒药息争药,从而代表一种新机制。

裂殖酵母首要以单倍体情势进行无性滋生,但在饥饿的环境下也能够进行有性滋生。在有性滋生时代,分歧性此外单倍体细胞融会构成双倍体,然后颠末减数割裂构成四个单倍体胞子。在营摄生长和减数割裂时代,Tdk1卵白质构成无毒性的四聚体布局。但在胞子中,Tdk1 接近羧基的区域会改变为毒性的六聚体构象,并和乙酰化组卵白浏览器Bdf1 连系。毒性Tdk1还能构成超份子聚合体,在有丝割裂进程中禁止染色体的分手,杀死不携带tdk1基因的胞子。但在携带tdk1基因的胞子,萌生进程中新合成的Tdk1能拆解这些有毒的超份子聚合体,从而阐扬解毒药的感化。

总之,该研究发现了一种新型自私遗传元件,并揭露其单一卵白质产品操纵布局两重性同时实现毒药息争药功能的份子和布局机制。

相干论文信息:

https://doi.org/10.1073/pnas.2408347121

https://doi.org/10.1073/pnas.2408618121

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